Piyé luwih akèh. 29 Ing Hotgen Immunoassays Didyangé Ngisané IDR

Akhir,HotgenNusuh produkti diagnostik sing luwih akèh ing CE IVDR Certificate. Direusi karo BSI, salah siji sing anu sing paling diwawaih kanggo CE sertifikasi resemot, 29 reagent sing mang Fluorescence (topong teknologi phosphor, UPT), immunochromatography flow lateral kanggo ELISA, ngsabetuh klas B and C reagents.

Pertukan (EU) 2017/746 (IVDR) yakin hukuman anyar EU kanggo alat médikal in-vitro diagnostic (IVD). Ing 26 Mei 2022, kuwi wis ngerti ing dhaérah European Union. Pancèn, wong - wong kuwi, wong - wong sing sabar kuwi, wong - wong, hormon, lan kanker. Iki yakin sèni sakresean Hotgen sing tetep nèk tenan, kualitas, sarefetikan produkt diagnostik, lan setya kanggo butuh profesionaléhat lan pasiri.

Wektu, iki ogé sertifikat CE IVDR sepisanan sing dijuhké kanggo diagnostik metode sandwich moleculeMono- test CLIALanTeknologi Phosfo(UPT... Iki ngrandan pitan anyar ing ngupaya Hotgen kanggo ngabebi immunoassays-preciciyon sing tenang ing pasar internasional. Metoda sandwich inovatif Hotgen ngerti-babit sing caca lan ékonomis sing diagnosik molekuli cilik, silih vitamin lan hormon. Awaké dhéwé bakal terus nyritakké produkté diagnostik sing luwih akèh ing padha.

Kebersih lan tekep ing wing 10,000 institus médikal sakdonya kanggo pilihan, economi, lan flexibility, Hotgen bakal tetep ngarga, rehistre, lan ngertihké produk diagnostik sakwisan. Awaké dhéwé percaya nèk nduwé luwih apikHotgenIng EU lan ing sakdonya sakbanjuré.